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Clin Pharmacol Ther ; 17(1): 57-65, 1975 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-1122670

RESUMO

6-N-Hydroxylaminopurine riboside (HAPR) was studied in man because of its therapeutic activity in several transplanted animal neoplasms. It was not cross-resistant to other antimetabolites useful in the treatment of human neoplasia. HAPR produced marked hemolytic anemia at doses far below those that might have produced any cytotoxic or therapeutic effect. There was evidence of hemolysis at total doses as low as 0.5 mg/kg given intravenously. For man, HAPR is one of the most active hemolytic drugs.


Assuntos
Adenosina/análogos & derivados , Hemólise/efeitos dos fármacos , Hidroxilaminas/sangue , Adenosina/sangue , Adenosina/uso terapêutico , Adulto , Bilirrubina/análise , Contagem de Células Sanguíneas , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Dipiridamol/uso terapêutico , Eritrócitos/efeitos dos fármacos , Feminino , Hemoglobinas/análise , Humanos , Hidroxilaminas/administração & dosagem , Hidroxilaminas/análise , Hidroxilaminas/uso terapêutico , Masculino , Melanoma/tratamento farmacológico , Pessoa de Meia-Idade , Metástase Neoplásica , Neoplasias/tratamento farmacológico , Purinas/administração & dosagem , Neoplasias Retais/tratamento farmacológico , Reticulócitos , Fatores de Tempo
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